耐水性是检验生物基降解膜材料应用标准的重要条件之一。然而，由于淀粉具有天然的亲水性，淀粉基薄膜材料通常呈现出较强的亲水性和较高的透过率。交联改性使淀粉具有紧密连接的三维网络结构，这些网络可以有效地阻止水分子的进入与迁移。吸水率、溶胀度及水蒸气透过率（wvp）常用于表征淀粉基材料的耐水性能。综合运用多种改性方法制备的交联淀粉基膜材料的性能要优于单一交联改性的淀粉膜，多重化学改性是提高淀粉基可降解薄膜性能的主流趋势。用和硼酸分别制备了交联氧化淀粉膜（c-os膜）和氧化交联淀粉膜（o-cs膜）。该研究发现，o-cs 膜由于---行氧化导致淀粉分子发生部分降解而具有更高的亲水性，薄膜的柔韧性---；c-os 膜由于先发生交联而具有更高的交联度，薄膜的耐水性和强度---。
欧、美、日等发达和地区相继制订和---了有关法规，通过局部禁用、限用、强制收集以及收取污染税等措施---不可降解塑料的使用，大力发展生物降解新材料，以保护环境、保护土壤，其中法国2005年即---政策规定所有可拎---塑料袋在2010年后必须可生物降解。同时，也陆续---了多项政策鼓励生物降解塑料的应用和推广。2004年全国---通过了<可再生能源法（---）>和<固废法（修订）>，鼓励再生生物质能的利用和降解塑料的推广应用；2005年，---第40号文件明确鼓励生物降解塑料的使用和推广；2006年，---启动关于推广生物质生物降解材料发展的专项项目；2007年1月1日实施的<降解塑料的定义、分类、标识和降解性能要求>得到了欧洲、美国和日本等国的互认，为企业出口产品提供了便利。
固化时间和固化温度也是影响其力学性能的重要因素。氧化蔗糖添加量为5wt%、甘油含量为15wt%、固化时间为5min、固化温度为180℃时，淀粉膜的机械性能---（拉伸强度为23mpa，断裂伸长率为60%）。
固化时间较短时，交联不---在淀粉分子间形成网络，分子间相互作用较弱。而固化时间过长则会破坏淀粉骨架，从而导致拉伸强度与断裂伸长率下降。同时，交联需要足够高的固化温度，以---从交联反应体系中有效去除水分子。
增塑剂的添加量也不宜过多，淀粉膜的渗透性随增塑剂浓度的增加而增加，但当其浓度超过临界---时，会出现相分离现象。另外，一些交联剂在淀粉基薄膜材料中可以同时起到交联剂和增塑剂的作用。
ca具有这样的双向效应。当ca含量超过10wt%时，过剩的ca起到增塑剂作用，导致拉伸强度降低而断裂伸长率增加。pva/淀粉复合材料中ca含量的从5wt%增加到30wt%，并没有---降低拉伸强度，但断裂伸长率有大幅度提升。交联与增塑的共同作用导致了淀粉基材料复杂的性能变化结果。对于此类交联剂而言，合适的添加量可以---淀粉基可降解塑料的性能，过多则起到增塑剂的作用，会对材料的性能造成不利影响。
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